`:top

`!Bis(2-chlorethyl)ether`! ist eine `F33f`_`[chemische Verbindung`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Chemische_Verbindung]`_`f aus der Gruppe der `F33f`_`[Ether`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Ether]`_`f.

>>Contents

• `F0af`_`[Gewinnung und Darstellung`#gewinnung-und-darstellung]`_`f

• `F0af`_`[Verwendung`#verwendung]`_`f

• `F0af`_`[Einzelnachweise`#einzelnachweise]`_`f

-─

>>Gewinnung und Darstellung

Bis(2-chlorethyl)ether kann durch Reaktion von `F33f`_`[2-Chlorethanol`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=2-Chlorethanol]`_`f mit `F33f`_`[Schwefelsäure`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Schwefelsäure]`_`f hergestellt werden.`:cite-ref-r-mpp-1-2[`F5bf`_`[1`#cite-note-r-mpp-1]`_`f]

>>Verwendung

Bis(2-chlorethyl)ether wird für die Herstellung von `F33f`_`[Polysulfid-Kautschuken`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Polysulfide]`_`f (Thioplasten), als Lösemittel für Harze, Fette, Gummi und `F33f`_`[Ethylcellulose`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Ethylcellulose]`_`f sowie als Schädlingsbekämpfungsmittel verwendet.`:cite-ref-r-mpp-1-3[`F5bf`_`[1`#cite-note-r-mpp-1]`_`f]

`F33f`_`[Morpholin`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Morpholin]`_`f kann aus Bis(2-chlorethyl)ether hergestellt werden.`:cite-ref-hauptmann-6-0[`F5bf`_`[6`#cite-note-hauptmann-6]`_`f] In Gegenwart von Basen reagiert es mit `F33f`_`[Brenzcatechin`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Brenzcatechin]`_`f zu `F33f`_`[Dibenzo-[18Krone-6`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Dibenzo-18-Krone-6]`_`f.`:cite-ref-7[`F5bf`_`[7`#cite-note-7]`_`f]

>>Einzelnachweise

`:cite-note-r-mpp-1`!1.`! Eintrag zu `*Bis(2-chlorethyl)ether`*. In: `*`F33f`_`[Römpp Online`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Römpp_Online]`_`f.`* Georg Thieme Verlag, abgerufen am 17. August 2016.

`:cite-note-gestis-2`!1.`! Eintrag zu Bis(2-chlorethyl)ether in der `F33f`_`[GESTIS-Stoffdatenbank`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=GESTIS-Stoffdatenbank]`_`f des `F33f`_`[IFA`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Institut_für_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung]`_`f, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)

`:cite-note-crc90-3-50-3`!2.`! David R. Lide (Hrsg.): `*`F33f`_`[CRC Handbook of Chemistry and Physics`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=CRC_Handbook_of_Chemistry_and_Physics]`_`f`*. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, `*Physical Constants of Organic Compounds`*, S. 3-50.

`:cite-note-clp-100-003-519-4`!3.`! Eintrag zu Bis(2-chloroethyl) ether in der Datenbank `*ECHA CHEM`* der `F33f`_`[Europäischen Chemikalienagentur`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Europäische_Chemikalienagentur]`_`f (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. `F33f`_`[Inverkehrbringer`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Inverkehrbringen_von_Produkten_(EU-Wirtschaftsrecht)]`_`f können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

`:cite-note-5`!4.`! `F33f`_`[Schweizerische Unfallversicherungsanstalt`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Schweizerische_Unfallversicherungsanstalt]`_`f (Suva): `*Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte`* (Suche nach `*111-44-4`* bzw. `*Bis(2-chlorethyl)ether`*), abgerufen am 2. November 2015.

`:cite-note-hauptmann-6`!6.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-hauptmann-6-0]`_`f Siegfried Hauptmann: `*Organische Chemie`*, Verlag Harry Deutsch, Thun 1985, ISBN 3-87144-902-4, S. 602.

`:cite-note-7`!7.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-7]`_`f C. J. Pedersen: Macrocyclic Polyethers: Dibenzo-18-Crown-6 Polyether and Dicyclohexyl-18-Crown-6 Polyether In: `*`F33f`_`[Organic Syntheses`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Organic_Syntheses]`_`f`*. 52, 1972, S. 66, `F33f`_`[doi`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Digital_Object_Identifier]`_`f:10.15227/orgsyn.052.0066; Coll. Vol. 6, 1988, S. 395 (PDF).

`c`F0af`_`[↑ Back to top`#top]`_`f`a